Вторая страна разрешила использовать российскую вакцину от COVID-19
Национальное управление по контролю за лекарственными средствами, продуктами питания и медицинскими технологиями Аргентины (ANMAT) зарегистрировало российскую вакцину против коронавируса «Спутник V», говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), поступившем в РБК.
Регулятор разрешил применять российскую вакцину в экстренных случаях. Аргентина стала первой страной Латинской Америки, зарегистрировавшей «Спутник V».
«Регистрация вакцины «Спутник V» в Аргентине без дополнительных клинических исследований на территории страны является высоким признанием российских регуляторных стандартов и качества клинических исследований», — заявил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев. Он выразил готовность сотрудничать и с другими государствами в регионе.
Аргентина должна получить 10 млн доз вакцины «Спутник V». Ее будут производить в странах-партнерах, включая Индию, Китай и Южную Корею, сообщили в российском фонде. Там рассчитывают, что первая партия препарата будет доставлена в Аргентину до 25 декабря и «станет хорошим подарком на Рождество для всей страны».
22 декабря ANMAT выдало разрешение на использование в чрезвычайных случаях вакцины от американской компании Pfizer и немецкой BioNTech.
В конце декабря российская вакцина против COVID-19 была зарегистрирована в Белоруссии. Республика стала первой зарубежной страной, зарегистрировавшей препарат. Кроме того, это первое государство за рубежом, где проводились исследования вакцины. Министр здравоохранения Дмитрий Пиневич назвал «Спутник V» безопасной и эффективной вакциной. Он рассказал, что «серьезных или непредвиденных побочных эффектов [в ходе испытаний] выявлено не было». К вакцинации населения власти планируют приступить уже в январе.
«Спутник V» стал первой вакциной, зарегистрированной в России. Ее разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Это двухкомпонентный препарат: вторую прививку необходимо сделать через 21 день после первой. В середине декабря разработчик представил новые данные об эффективности препарата, согласно которым она составила 91,4% через 21 день с момента получения добровольцами первого компонента. Коронавирус выявили у 78 добровольцев, 62 из них получили плацебо. Глава РФПИ пояснял, что эффективность препарата 91,4% — это низшая граница.
Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что создание первой отечественной вакцины от COVID-19 обошлось примерно в 1,5 млрд руб.
