ВОЗ рекомендовала продолжить использование вакцины AstraZeneca
Всемирная организация здравоохранения рекомендует продолжать использование препарата AstraZeneca для вакцинации, говорится в заявлении организации. В ВОЗ сочли, что плюсы от продолжения использования вакцины превышают возможные риски.
Эксперты организации сочли, что доказательств прямой связи побочных эффектов после применения вакцины, о которых заявляли в ряде стран, с самой инъекцией нет.
«В рамках широкомасштабных кампаний вакцинации страны обычно сообщают о потенциальных побочных эффектах после иммунизации. Это не обязательно означает, что такие явления связаны с самой вакцинацией, хотя их расследование — это правильная практика. Это также показывает, что система наблюдения работает и что существуют эффективные меры контроля [над процессом вакцинации]», — говорится в заявлении.
Одним из предположительных побочных явлений вакцины назывался повышенный риск образования тромбов (тромбоэмболия). Однако в ВОЗ указали, что тромбоэмболия — это третье по частоте сердечно-сосудистое заболевание в мире, и она в принципе является очень распространенным явлением.
Тем не менее, организация продолжит обзор данных о применении вакцины от AstraZeneca. О результатах расследования сообщит глобальный консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин.
С конца февраля более двух десятков стран объявили о приостановке использования вакцины AZD1222, которая разрабатывалась совместно учеными из Великобритании (Оксфордский университет) и Швеции (компания AstraZeneca). Среди них оказались Германия, Франция, Италия, Австрия, Испания, Португалия и другие. Отказ от использования вакцины произошел на фоне сообщений о смертях некоторых провакцинированных пациентов. Немецкий Институт Пауля Эрлиха, который дал соответствующую рекомендацию Минздраву Германии, заявлял о появлении у некоторых вакцинированных «особого типа тромбоза головного мозга».
В AstraZeneca опровергли возможность связи между вакцинированием и образованием тромбов. По данным компании, в Евросоюзе и Великобритании выявили всего 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая эмболии легочной артерии среди 17 млн человек, получивших вакцину.
Европейское агентство лекарственных средств — главный регулятор лекарственного рынка Евросоюза, — ранее уже выпустило заявление, схожее с заявлением ВОЗ. В агентстве заявили, что плюсы от продолжения кампании по вакцинации перевешивают возможные минусы. 16 марта Италия и Франция заявили, что могут продолжить использование вакцины, если ее безопасность будет подтверждена.
