Врач раскрыл состояние испытателей вакцины от COVID-19 старше 60 лет
Ни у одного из пожилых добровольцев, испытывающих отечественную вакцину от коронавируса «Спутник V», не были выявлены какие-либо побочные эффекты после инъекции. Об этом заявил руководитель исследования, главный кардиолог управления делами президента Никита Ломакин, сообщают «Известия».
По его словам, при предыдущих испытаниях препарата в младшей возрастной группе в течение первых двух суток после введения вакцины у большинства добровольцев наблюдалось предгриппозное состояние.
«Ни у одного участника исследований старшей возрастной группы из тех, кто 28 октября получил вакцину, этих реакций отмечено не было», — рассказал Ломакин. Он связал это с характерной для пожилых людей супрессивной иммунной системой, которая не так ярко реагирует на препарат.
Кардиолог подчеркнул, что медики не зафиксировали у испытателей ни кожных высыпаний, ни повышенной температуры, ни характерной для гриппа слабости. Сейчас 28 добровольцев старше 60 лет госпитализированы в Центральную клиническую больницу Москвы.
Через шесть дней после первой инъекции их выпишут, а через две недели снова на три дня поместят в больницу для второй прививки. В течение полугода за пациентами будут наблюдать врачи.
Это только первая группа пожилых граждан, всего их будет 110 человек. Самому старшему добровольцу сейчас 82 года. Вторую группу госпитализируют 1 ноября, третью — спустя еще неделю.
«Спутник V» зарегистрировали в августе, это первая российская вакцина от коронавируса. С сентября она проходит третью пострегистрационную фазу испытаний на десятках тысяч человек.
Глава НИЦ имени Н. Ф. Гамалеи, который разработал вакцину, Александр Гинцбург сообщил, что у 85% привившихся не было никаких побочных эффектов. Среди возможных реакций организма на препарат он назвал повышение температуры, головную боль, ломоту в мышцах и покраснение в месте укола.
28 октября Гинцбург рассказал, что некоторые участники пострегистрационных испытаний сдали положительные тесты на COVID-19. Он допустил, что они могли получить не вакцину, а плацебо (его вводят 25% участников). Точно узнать, кто именно получал вакцину, а кто — плацебо, можно будет в ноябре.
