Общество , 29 июн 2018, 19:08

Росздравнадзор проверит серию пропофола после жалоб от врачей

Росздравнадзор направил на проверку серию препарата «Пропофол Каби» после жалоб медиков на развитие у пациентов непредвиденных реакций на него. Препарат используется для поддержания наркоза во время хирургических операций

Фото: Петр Ковалев / ТАСС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) распорядилась отправить на проверку качества препарат «Пропофол Каби» производства фармацевтической компании «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ» (Германия).

Такое решение было принято ведомством после жалоб на развитие непредвиденных реакций на этот препарат, поступивших из Центральной клинической больницы № 1 ОАО «РЖД», сообщили РБК в Росздравнадзоре.

«Росздравнадзором будет проведено исследование на предмет выявления связи осложнений с применением данного препарата», — сообщили РБК в ведомстве, уточнив, что сейчас этот препарат «перемещен на карантинное хранение».

На проверку будут отправлены образцы эмульсии для внутривенного введения в дозировке 20 мг/мл из серии 16МВ9982.

Российскому представительству компании — производителя препарата, ООО «Фрезениус Каби», было направлено уведомление о необходимости «незамедлительно принять решение» по дальнейшему обращению в России препарата «Пропофол Каби» указанной серии, подчеркнули в ведомстве.

rbc.group

Пропофол — средство для общей анестезии (наркоза), которое используется в стационарах, его производит целый ряд фармацевтических компаний.

Ранее о том, что после нескольких операций с неудачным исходом московские врачи получили устное распоряжение не использовать пропофол этого производителя, сообщал без указания источника информации телеканал «РЕН ТВ».

Главный внештатный анестезиолог Минздрава Игорь Молчанов опроверг РБК сообщения о запрете использовать препарат. «Я только что обсуждал этот вопрос с главным анестезиологом Москвы. Информация неверная. Никакого устного распоряжения не было», — ответил он.

При этом Молчанов подтвердил, что врачи жаловались на препарат. «Пластические хирурги ссылались на некачественный пропофол. Но это не доказано», — подчеркнул специалист.

РБК направил запрос в российское представительство компании ООО «Фрезениус Каби».

Ранее РБК сообщал, что в апреле после проведения пластических операций в клиниках Москвы скончались две пациентки. По каждому факту СК завел уголовные дела по статье об оказании услуг, не отвечающих требованиям безопасности.