Гинцбург сообщил о сроках начала испытаний поливалентной вакцины от COVID
Клинические исследования поливалентной вакцины против COVID-19, созданной на основе трех штаммов коронавируса, планируется начать на следующей неделе, сообщил ТАСС директор Центра им. Н.Ф.Гамалеи Александр Гинцбург.
«Клинические испытания, наверное, на следующей неделе начнутся. В составе будет три различных штамма — классический (уханьский. — РБК), «омикрон» и «дельта», — рассказал он.
Как пояснял замдиректора центра Денис Логунов, часть препарата на основе уханьского или дельта-штамма будет «закрывать базовые слои» вируса, которые могут дать новую мутацию. Другая часть, на основе «омикрона», будет защищать от новых мутаций.
Минздрав разрешил Центру им. Гамалеи провести клинические исследования вакцины с вирусоподобными частицами 16 февраля этого года. В исследовании примут участие 600 человек — добровольцы в возрасте от 18 до 55 лет.
Вирусоподобные частицы (VLP) — это молекулярные комплексы, похожие на вирусы, однако не способные заразить человека, поскольку не содержат вирусного генома.
Препарат назвали «вакцина VLP-корона». Исследования будут проводить для того, чтобы оценить переносимость, безопасность и иммуногенность «оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов».
В тот же день Гинцбург объяснил, что вакцина будет поливалентной, комбинацией нескольких антигенных вариантов s-белка. Исследователи рассчитывают, что таким образом она сможет защитить от нескольких штаммов одновременно. «Живого» вируса в препарате не будет, отметил глава центра.
По его словам, в оборот вакцина может поступить уже к осени. Испытания должны пройти за 3–3,5 месяца, указал Гинцбург. Он пояснил, что препарат нужно вводить дважды, для того чтобы «размножить клетки памяти», так делается практически всегда, если вакцина «неживая».
Тематический проект о российской винодельческой культуре, вине и спиртных напитках
