Разработчик вакцины от COVID-19 назвал способ узнать о получении плацебо
Добровольцы, участвующие в пострегистрационных испытаниях вакцины от коронавируса «Спутник V», смогут узнать, получили они вакцину или плацебо, лишь после окончания исследований. Об этом сообщил замглавы Центра им. Гамалеи по научной работе Денис Логунов, передает ТАСС.
По его словам, отличить получение вакцины от плацебо можно только после сдачи крови в контрольных точках — по появлению нужного уровня антител.
«Но на самом деле окончательный результат будет получен, только когда исследование будет «разослеплено», то есть [когда] исследование будет завершено», — сказал Логунов.
«Спутник V» Центра им. Гамалеи стала первой зарегистрированной вакциной в России и мире. О ее регистрации президент Владимир Путин объявил 11 августа. Это векторная вакцина. Она произведена на основе неопасного для человека аденовируса, в который встраивают небольшой ген — участок генома коронавируса SARS-CoV-2. В результате этот безобидный вирус, который называют «вектором», то есть транспортом для доставки в клетки, доставляет в организм белки-антигены SARS-CoV-2 и провоцирует иммунный ответ.
Сейчас «Спутник V» проходит третий, завершающий этап клинических испытаний, в которых будут участвовать около 40 тыс. добровольцев. Четверть из них получат плацебо.
14 октября Путин объявил о регистрации второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона», которую разработал новосибирский научный центр «Вектор». В отличие от векторной «Спутник V» это пептидная вакцина, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова. Она «состоит из искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков-пептидов, через которые обучается иммунная система», пояснила она. В испытаниях этого препарата также будут участвовать 40 тыс. добровольцев.
Третью вакцину разрабатывает Центр имени Чумакова. Это цельновирионная вакцина, которая содержит цельный «убитый» вирус. Сейчас ее испытывают на 300 добровольцах. По словам главы центра Айдара Ишмухаметова, первая и вторая фазы исследований могут завершиться в ноябре, после чего возможна регистрация препарата и его масштабное применение.
