Мурашко назвал безосновательной зарубежную критику российской вакцины
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко во время брифинга, посвященного первой зарегистрированной вакцине от коронавирусной инфекции COVID-19, назвал безосновательными утверждения зарубежных коллег, что она не является безопасной и эффективной, передает корреспондент РБК.
«Зарубежные коллеги, видимо, чувствуя конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать мнения, которые, на наш взгляд, безосновательны. Многие страны применяли те или иные форсированные режимы для исследования. Но в случае с российской вакциной у нас уже были клинические исследования и данные. Если говорить об РНК-вакцине, которая выпускалась за рубежом, то были публикации, что часть вакцин вышла без доклинических исследований и непосредственно использовалась у человека, чего в нашем случае категорически не происходило. Причем животные, которые получили вакцину, наблюдаются и сегодня. Происходило также их инфицирование. И по результатам те животные, которые были провакцинированы, не заболели», — сказал Мурашко.
По его словам, платформа, на которой базировалась разработка вакцины, состоит из препаратов, часть которых находится на клинических исследованиях, а другая часть уже их прошла и получила регистрацию. «Эта вакцина как платформа достаточно хорошо известна и изучена. И клинические, и доклинические исследования, и регистрации уже по ним были, это фактически наиболее безопасный путь. У нас достаточное количество знаний», — отметил министр.
Говоря о производстве вакцины, Мурашко сообщил, что оно будет ориентированно на внутренний рынок. «Но мы ведем переговоры о поставке вакцины на зарубежный рынок через РФПИ. Мы дополнительно сейчас работаем еще с двумя большими производителями для производства вакцины. Если будет достаточно для внутреннего рынка, то рассматриваем выход за рубеж», — рассказал он.
Сомнения в безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса, которая прошла регистрацию Минздрава, во время экспертной дискуссии ранее высказал главный инфекционист США Энтони Фаучи. Он заявил, что разработать вакцину и подтвердить ее безопасность — две разные вещи. «Я надеюсь, что россияне действительно окончательно доказали, что вакцина безопасна и эффективна. У меня есть серьезные сомнения в том, что они сделали это», — сказал он.
Вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V», зарегистрировали в России 11 августа. Об этом сообщил президент страны Владимир Путин. Речь идет о препарате, разработанном Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи (НИЦЭМ). Как сообщили в Минздраве, производство вакцины будет осуществляться на двух площадках — центра им. Гамалеи и компании «Биннофарм». Предполагается, что в гражданский оборот она поступит с 1 января 2021 года.