AstraZeneca назвала эффективность своего коктейля от COVID-19
Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила, что последняя стадия исследования ее нового лекарства от COVID-19 на основе антител свидетельствует о его эффективности, сообщение опубликовано на ее сайте.
Лекарство представляет собой коктейль на основе двух видов антител и получило название AZD7442. Оно на 50% снижает риск тяжелого течения болезни или смерти пациентов, которые не были госпитализированы, если симптомы перед получением AZD7442 у них держались в течение недели. В случае если человек заболел менее пяти дней перед началом приема, риск перенести болезнь тяжело или умереть снижается на 67%. Препарат вводится инъекцией внутримышечно. Защита, которую он дает организму, может длиться более шести месяцев.
Это первое лекарство от коронавируса, которое работает как профилактика против заражения и как лекарство от болезни, уточняют в компании. Оно было разработано, чтобы защитить людей, у которых недостаточно силен иммунный ответ на вакцины.
Окончательные результаты исследования AstraZeneca обещала опубликовать позже.
Профессор интенсивной терапии Университетского колледжа Лондона и главный исследователь AstraZeneca по AZD7442 Хью Монтгомери заявил, что в мире остро стоит необходимость новых методов лечения и предотвращения тяжелого течения COVID-19.
На прошлой неделе AstraZeneca обратилась в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой разрешить использовать препарат для профилактики COVID-19.
AstraZeneca также выпускает вакцину от коронавируса. В январе ее использование одобрил европейский регулятор Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), а в феврале — ВОЗ.
В середине сентября компания начала выпускать препарат в России на базе мощностей фармацевтической компании «Р-Фарм». Все произведенные объемы предназначены для экспорта, поэтому процедуру регистрации в стране вакцина не прошла.
AstraZeneca также сотрудничает с Россией в рамках проекта комбинированного применения своей вакцины с российским «Спутником V». В конце июля Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что предварительные результаты исследований выявили высокие показатели безопасности комбинированной вакцины. Из тех, кому сделали такую прививку, никто не заболел.
