Регулятор США не выявил связи между тромбами и вакциной Johnson & Johnson
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США пока не нашло связи между использованием вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и образованием тромбов, пишет The New York Times со ссылкой на сообщение регулятора.
«В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией, и мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — сообщило FDA.
В управлении напомнили, что об образовании тромбов сообщали и после использования других вакцин.
FDA также сообщило, что эксперты регулятора выявили очень небольшое число побочных эффектов и пока не установили наличие причинно-следственной связи между ними и вакцинацией препаратом Johnson & Johnson.
Вслед за американским регулятором исследование безопасности вакцины начал и европейский. FDA передало информацию о случаях образования тромбов Европейскому агентству по лекарственным препаратам (EMA). Последнее «начало обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen (входит в Johnson & Johnson. — РБК)».
Всего было зафиксировано четыре случая образования тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson: один — во время клинических испытаний и три — во время вакцинации в США, при этом в одном случае человек умер.
Ранее на неделе в США временно закрыли два центра массовой вакцинации — в Северной Каролине и Колорадо — из-за побочных эффектов у привившихся там вакциной Johnson & Johnson. В Северной Каролине нежелательные реакции выявили у 18 человек (у 14 — незначительные), в Колорадо — у 11 человек. Двое при этом были госпитализированы для дальнейшего наблюдения за их состоянием.
В компании заверили, что тщательно изучают все сообщения о побочных эффектах и предоставляют отчеты органам здравоохранения.
В США препарат Johnson & Johnson одобрили в конце февраля, в ЕС — в марте.
Риск возникновения тромбов уже включен в список редких побочных явлений вакцины разработки компании AstraZeneca по решению ЕМА. Однако агентство пришло к выводу, что преимущества использования этой вакцины превышают риски, связанные с ее применением.
Силовики задержали Владислава Бакальчука
Песков объяснил возвращение Кремля на YouTube
New York Times рассказала, как Израилю удалось взорвать гаджеты «Хезболлы»
Дональд Трамп расплатился биткоином за бургеры. Видео
Российские кардиологи представили уникальный метод сохранения донорского сердца
ФСБ накрыла канал переправки африканцев в ЕС через Россию
Toyota поставила мировой рекорд по экономии топлива
Власти предложили убрать гольф, чирлидинг и массаж из уроков физкультуры
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
