Пандемия коронавируса , 03 сен 2020, 08:49

FT узнала о переносе программы по всеобщему доступу к вакцине от COVID

ВОЗ отложила сроки по программе равноправного доступа к вакцине от коронавируса, сообщила FT. Причиной стала позиция «богатых стран»: они не торопились присоединиться к инициативе и предпочли сделки напрямую с производителями

Фото: Вячеслав Прокофьев / ТАСС

Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) из-за позиции богатых стран пришлось перенести сроки реализации международного механизма COVAX, целью которого служит равноправное обеспечение всех стран вакциной от коронавируса. Об этом со ссылкой на документы ВОЗ сообщила газета The Financial Times.

«Богатые страны», в частности США, Великобритания и Япония, не спешили присоединяться к программе, предпочитая заключать двусторонние сделки на поставки вакцин с международными корпорациями. Из-за этого крайний срок их вступления в механизм COVAX перенесли с 31 августа на 18 сентября, а дату первоначальных платежей от стран-участниц — на 9 октября.

Планировалось, что благодаря COVAX к концу 2021 года в мире будет распределено 2 млрд доз вакцины. Лекарства оплачивают 92 так называемые финансируемые страны. В итоге это дает производителям вакцины гарантии закупок еще до лицензирования их препаратов, а также обеспечивает доступ бедных стран к лекарству.

По словам помощника главы ВОЗ по вопросам доступа к лекарствам Мариангеле Симао, в сложившейся ситуации есть два варианта. Первый — это «вакцинационный национализм», когда вакцинация доступна лишь малому количеству стран, в то время как «большинство людей в мире остаются незащищенными». Второй вариант — многосторонний подход по работе с вакциной, при котором удастся защитить группы риска во всех странах. «Единственное разумное решение для стран — присоединиться [к инициативе]», — отметила Симао.

Около 10 тыс. добровольцев получат плацебо вместо вакцины от COVID-19

Общество

rbc.group

Разработка вакцины от коронавируса ведется в целом ряде стран, в том числе в Китае, США и Великобритании. Первой в мире вакцину от COVID-19 зарегистрировала Россия, однако реакция на препарат оказалась неоднозначной. Так, в США усомнились в его безопасности и отказались использовать, в то время как другие страны, например Сербия и Мексика, напротив, заинтересовались новым лекарством.

Скептически к препарату, получившему название «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») отнеслись и многие российские медики. Так, половина из 3 тыс. опрошенных заявили, что не будут делать себе эту прививку. 66% респондентов указали на недостаточное количество данных об эффективности вакцины, а 48% смутило то, что ее создали за слишком короткий срок. В Минздраве в ответ на данные этого опроса отметили, что доверие к лекарствам завоевывается годами, а споры вокруг некоторых препаратов в профессиональной среде не утихают десятилетиями.