ФМБА назвало сроки пострегистрационных исследований вакцины «Конвасэл»
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в конце лета планируют начать третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл», сообщает «РИА Новости».
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — рассказали в ФМБА.
В ФМБА уточнили, что в рамках третьей фазы исследований специалисты оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины. Предполагается, что испытания продлятся не менее шести месяцев.
Глава ФМБА Вероника Скворцова ранее говорила, что в июне 2021 года завершились доклинические исследования вакцины.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать.
В марте 2022 года Минздрав зарегистрировал вакцину.
«Талибан» в России больше не считается террористической организацией
Как бывший президент Сирии успел вывезти $500 тыс и ценности из страны
Названы топ-20 регионов по объему выдачи наличных. Инфографика
Контейнерный импорт из Китая подешевел до постпандемийного минимума
Овечкин повторил 56-летний рекорд Горди Хоу
Россиянин стал лучшим бомбардиром в НХЛ
МТС начала эксперимент по продаже автомобилей в салонах связи
NYT: США начали выводить военных с северо-востока Сирии
В Забайкалье решили ограничить передвижение граждан из-за лесных пожаров
США назвали условия отказа в посредничестве между Россией и Украиной
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
