ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины против коронавируса «Конвасэл»
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку в Министерство здравоохранения на регистрацию вакцины от коронавируса с торговым названием «Конвасэл». Это следует из данных государственного реестра лекарственных средств.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. Срок годности препарата составит полгода.
В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать. В такой вакцине также не используется другой, безопасный вирус в качестве «транспорта» для доставки субъединиц.
ФМБА завершило доклинические исследования препарата в июне прошлого года. В ходе испытаний были доказаны безопасность, защитный потенциал и иммуногенность вакцины, сообщили в агентстве.
Глава ФМБА Вероника Скворцова в конце декабря говорила, что ожидает регистрацию препарата до конца первого квартала 2022 года.
В Санкт-Петербурге уже создана площадка для производства препарата. По словам Скворцовой, на базе института вакцин и сывороток организован цех, на котором можно производить до 30 млн компонентов вакцины ежегодно.
Патриарх Кирилл осудил спекуляции на ядерную тему
Трамп выбрал спецпосланника по урегулированию конфликта на Украине
Ученые создали крупнейшую в истории цифровую симуляцию Вселенной
Курс доллара резко вырос. Как сильно подорожают автомобили
ЦБ сообщил о росте цен на жилье на фоне акций от застройщиков и банков
Меркель рассказала, как Путин опоздал на встречу из-за пива
5 зарубежных локаций для новогодних праздников
АвтоВАЗ представит новый кроссовер в 2025 году
Назван европейский винный город 2025 года
Более половины детей-мигрантов справились с тестом на знание русского языка
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
