В США одобрили лекарство против COVID-19 от компании Merck
Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило препарат «Молнупиравир» для лечения COVID-19 от компаний Merck и Ridgeback Biotherapeutics, сообщает Reuters.
FDA разрешило использовать его перорально для лечения легкой и умеренной формы COVID-19 у взрослых, подверженных риску тяжелого заболевания, для которых альтернативные методы лечения недоступны или клинически неприемлемы. Для детей и подростков применение таблеток «Молнупиравира» запрещено из-за возможного негативного влияния на рост костей и хрящей.
По данным агентства, во время клинических испытаний препарат показал снижение количества госпитализаций и смертей примерно на 30%. В исследованиях принимали участие люди из группы высокого риска на ранних стадиях заболевания.
Правительство США заключило контракт на закупку 5 млн курсов «Молнупиравира» по $700 за курс.
1 декабря в FDA было проведено голосование, рекомендовать или нет одобрение препарата. «За» высказались 13 членов консультативной группы, десять — «против». По данным The Hill, те, кто голосовал против одобрения, указали на «скромную» эффективность таблеток, отраженную в последних данных.
В декабре использование таблеток от Merck также одобрили в Дании и Филиппинах. Первой в мире использовать «Молнупиравир» для лечения легкой и средней степени коронавирусной инфекции разрешила Великобритания в начале ноября.
Силовики задержали Владислава Бакальчука
Песков объяснил возвращение Кремля на YouTube
New York Times рассказала, как Израилю удалось взорвать гаджеты «Хезболлы»
Дональд Трамп расплатился биткоином за бургеры. Видео
Российские кардиологи представили уникальный метод сохранения донорского сердца
ФСБ накрыла канал переправки африканцев в ЕС через Россию
Toyota поставила мировой рекорд по экономии топлива
Власти предложили убрать гольф, чирлидинг и массаж из уроков физкультуры
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
