Глава ФМБА сообщила о завершении части исследований препарата от COVID-19
Специалисты завершают вторую фазу клинических исследований препарата «МИР-19» для лечения COVID-19, сообщила «РИА Новости» глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.
«Был разработан этиотропный противовирусный препарат для лечения COVID-19 «МИР-19», который в настоящее время завершает вторую фазу клинических исследований», — сказала Скворцова, приветствуя участников X Международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика-2021».
В октябре оперштаб сообщал о завершении второй фазы клинических исследований препарата. По информации оперштаба, разработчики подали документы на регистрацию ингаляционного лекарства от COVID-19 «МИР-19».
Институт иммунологии ФМБА получил патент на лекарство в апреле этого года. Препарат МИР-19 (расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК») предназначен для профилактики и лечения COVID-19 и представляет собой спрей для носа или жидкость для ингаляций. Лекарство действует по принципу этиотропной терапии, то есть против возбудителя болезни. Оно влияет на конкретный участок генома вируса и не позволяет ему размножаться. В оперштабе заверили, что у препарата не обнаружено побочных эффектов.
В октябре Министерство здравоохранения одобрило вторую фазу клинических исследований вакцины против коронавируса «Спутник V» в виде назального спрея. Директор центра Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург в мае сообщил, что зарегистрировать препарат планируется в 2022 году.
В июне спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко рассказала, что стала добровольцем и привилась против коронавируса интраназальной вакциной в виде аэрозоля.
В марте этого года в Центре имени Гамалеи начались клинические испытания специальной версии вакцины «Спутник V» в виде капель для носа, предназначенной для детей до 3–4 лет.
