Минздрав разрешил пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — говорится в сообщении Минздрава.
Предполагается, что вакцина пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля, в промышленное производство ее запустили в конце марта.
Препарат создан на базе инактивированного вируса SАRS-CoV-2, говорил главный научный сотрудник центра академик РАН, профессор Алексей Егоров. По его словам, такой тип вакцины «дает полный набор всех антигенов этого вируса, а это дает полный набор всех антител» к возбудителю инфекции.
Согласно данным материалов Центра им. Чумакова, эффективность разработанной им вакцины от коронавируса «КовиВак» превышает 80%.
Силовики задержали Владислава Бакальчука
Песков объяснил возвращение Кремля на YouTube
New York Times рассказала, как Израилю удалось взорвать гаджеты «Хезболлы»
Дональд Трамп расплатился биткоином за бургеры. Видео
Российские кардиологи представили уникальный метод сохранения донорского сердца
ФСБ накрыла канал переправки африканцев в ЕС через Россию
Toyota поставила мировой рекорд по экономии топлива
Власти предложили убрать гольф, чирлидинг и массаж из уроков физкультуры
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
