Минздрав разрешил пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — говорится в сообщении Минздрава.
Предполагается, что вакцина пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля, в промышленное производство ее запустили в конце марта.
Препарат создан на базе инактивированного вируса SАRS-CoV-2, говорил главный научный сотрудник центра академик РАН, профессор Алексей Егоров. По его словам, такой тип вакцины «дает полный набор всех антигенов этого вируса, а это дает полный набор всех антител» к возбудителю инфекции.
Согласно данным материалов Центра им. Чумакова, эффективность разработанной им вакцины от коронавируса «КовиВак» превышает 80%.
Назвали регионы, где бизнес банкротится чаще всего
Спецпредставитель президента Дмитриев прокомментировал переговоры с США.
Команда Трампа посоветовала ему не звонить Путину
Минцифры рассмотрит отсрочку по налогу на прибыль для IT-экспортеров
Сколько россиян берут в долг у «черных кредиторов». Инфографика
Трамп показал, как выглядит золотая карта за вложения в экономику США
Китай объявил об ответных пошлинах на импорт из США
ВТБ раскрыл схему мошенников, убеждающих не сообщать код от СМС
Суд оправдал режиссера, которому вменяли растление из-за читки пьесы
Пошлины Трампа против всего мира не затронули Россию. Чем она торгует с США
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
