Минздрав разрешил пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — говорится в сообщении Минздрава.
Предполагается, что вакцина пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля, в промышленное производство ее запустили в конце марта.
Препарат создан на базе инактивированного вируса SАRS-CoV-2, говорил главный научный сотрудник центра академик РАН, профессор Алексей Егоров. По его словам, такой тип вакцины «дает полный набор всех антигенов этого вируса, а это дает полный набор всех антител» к возбудителю инфекции.
Согласно данным материалов Центра им. Чумакова, эффективность разработанной им вакцины от коронавируса «КовиВак» превышает 80%.
ЦБ впервые оценил влияние новых санкций на курс рубля
Глава Минэкономразвития назвал причины падения курса рубля
Основатель TRON съел банан за $6,2 млн
Путин подписал закон о налогообложении криптовалют и майнеров
ЦБ заявил о росте ценового разрыва между новостройками и вторичкой
Дюков рассказал о проверке матчей «Крыльев» после заявлений губернатора
Меркель назвала, когда Украине стоит начать мирные переговоры
5 зарубежных локаций для новогодних праздников
Назван европейский винный город 2025 года
АвтоВАЗ начал продажи Lada Aura
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
