Минздрав разрешил пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — говорится в сообщении Минздрава.
Предполагается, что вакцина пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля, в промышленное производство ее запустили в конце марта.
Препарат создан на базе инактивированного вируса SАRS-CoV-2, говорил главный научный сотрудник центра академик РАН, профессор Алексей Егоров. По его словам, такой тип вакцины «дает полный набор всех антигенов этого вируса, а это дает полный набор всех антител» к возбудителю инфекции.
Согласно данным материалов Центра им. Чумакова, эффективность разработанной им вакцины от коронавируса «КовиВак» превышает 80%.
В команде Трампа раскрыли его план по завершению конфликта на Украине
Риелторы оценили, снижаются ли цены на жилье в Москве
Эрдоган назвал условие для урегулирования Трампом конфликта на Украине
Фрэнсис Фукуяма назвал главного проигравшего из-за прихода Трампа
МВД займется укреплением духовно-нравственных ценностей
ФСБ изъяла тонну кокаина. Видео
Эксперты спрогнозировали новый рекорд инвестиций в недвижимость
Экономика высоких ставок поставила под удар «нижний средний класс»
«Ростех» заявил о планах построить автозавод совместно с «китайцами»
За год импорт вина в Россию упал на 48%
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
