Пандемия коронавируса , 25 янв 2021, 10:30

Небензя заявил о надежде на скорую сертификацию вакцины «Спутник V» ВОЗ

Фото: Сергей Киселев / АГН «Москва»

Россия подала документы на российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» во Всемирную организацию здравоохранения и рассчитывает, что препарат после этого внесут в список препаратов, разрешенных для применения в экстренных случаях (Emergency Use Listing, EUL). Об этом в интервью ТАСС заявил постоянный представитель России при ООН Василий Небензя.

«С 22 января в ВОЗ начался второй этап рассмотрения нашей заявки, так что, надеемся, в достаточно скором времени она будет сертифицирована», — сказал Небензя.

Глава диппредставительства России при ООН также рассказал, что Москва предлагала представителям других стран при ООН и сотрудникам организации сделать прививки российской вакциной, когда других препаратов еще не существовало. «В любом случае, вопрос о применении нашей вакцины в ООН и в ее миссиях в других странах невозможно обсуждать до того момента, пока ВОЗ не выдаст сертификат», — отметил он.

Представитель ВОЗ в России предложила научиться жить с коронавирусом

Общество

Вакцину «Спутник V» зарегистрировали в России в августе прошлого года. Препарат был создан специалистами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, препарат стал первым в мире, получившим национальную регистрацию.

rbc.group

В конце сентябре 2020 года, на 75-й сессии Генеральной ассамблеи ООН, президент России Владимир Путин предложил безвозмездно выделить некоторое количество вакцин «Спутник V» для сотрудников ООН. По его словам, просьбы об этом поступали от самих сотрудников организации.

По данным на 11 января, вакциной «Спутник V» привились полтора миллиона человек. Вакцину сертифицировали 12 стран ближнего зарубежья, Азии и Европы — Белоруссия, Аргентина, Боливия, Сербия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай, Туркмения, ОАЭ, Венгрия и Пакистан.

Emergency Use Listing — это список препаратов, разрешенных ВОЗ для применения в экстренных случаях. В него включают новые, нелицензированные препараты.