В Минздрав поступили документы для регистрации третьей вакцины от COVID
Министерство здравоохранения России получило документы для регистрации третьей вакцины против коронавирусной инфекции, которую разработал Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН. Об этом РБК сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Документы направлены на экспертизу, по ее окончании будет решаться вопрос государственной регистрации. Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трем различным технологиям, что, безусловно, станет серьезным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — сказал глава Минздрава Михаил Мурашко на селекторном совещании с представителями регионов.
Первоначально документы на регистрацию вакцины «Ковивак» Центра им. Чумакова должны были подать в декабре, однако до регистрации препарата учреждение решило создать свой производственный участок. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова сообщала, что самое ранее, когда может произойти регистрация третьей вакцины, — это 16 февраля.
«Ковивак» содержит цельный «убитый» вирус. По словам главы центра Айдара Ишмухаметова, такие препараты считаются классикой. «Это 300 лет опыта с вакцинологией, и это 99% вакцин в мире», — отметил он.
В настоящее время в России зарегистрированы две вакцины от COVID-19. Это вакцина «Спутник V», которую разработал Центр им. Гамалеи и «ЭпиВакКорона», созданная в новосибирском научном центре «Вектор». Оба препарата уже используются для вакцинации граждан.
Силовики задержали Владислава Бакальчука
Песков объяснил возвращение Кремля на YouTube
New York Times рассказала, как Израилю удалось взорвать гаджеты «Хезболлы»
Дональд Трамп расплатился биткоином за бургеры. Видео
Российские кардиологи представили уникальный метод сохранения донорского сердца
ФСБ накрыла канал переправки африканцев в ЕС через Россию
Toyota поставила мировой рекорд по экономии топлива
Власти предложили убрать гольф, чирлидинг и массаж из уроков физкультуры
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
