Власти США посоветовали не снижать дозу вакцины от COVID-19
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) рекомендовало специалистам в ходе вакцинации не снижать дозу вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте медицинского регулятора.
Отмечается, что дозу не следует снижать даже несмотря на то, что такой шаг может дать организму иммунитет от вируса и одновременно позволить привиться большему количеству людей.
«До тех пор, пока производители вакцин не имеют данных и научных подтверждений изменений, мы продолжаем настоятельно рекомендовать работникам здравоохранения следовать расписанию доз, которое одобрило FDA для каждой из вакцин от COVID-19», — поясняется в заявлении регулятора.
При этом специалисты сочли преждевременными предположения об изменениях в дозах вакцин.
«Мы следим за обсуждениями и новостями об уменьшении количества доз, увеличении промежутка времени между дозами, изменении дозы (половинной дозы) или смешивании и подборе вакцин, чтобы иммунизировать больше людей против COVID-19. Все это разумные вопросы, которые следует рассмотреть и оценить в клинических испытаниях. Однако в настоящее время предлагать изменения разрешенных FDA дозировок или графиков этих вакцин преждевременно и не основано на имеющихся доказательствах», — отметили в FDA.
В организации отметили, что вакцины, применяемые от коронавируса в США, «продемонстрировали замечательную эффективность около 95% в предотвращении инфекции COVID-19 у взрослых.
«Поскольку реципиенты первого раунда вакцины получают право на получение второй дозы, мы хотим напомнить общественности о важности вакцинации против COVID-19 в соответствии с тем, как она была санкционирована FDA, для безопасного получения уровня защиты», — добавляется, а заявлении.
Регулятор напомнил о необходимости проводить прививку с интервалом в несколько дней. Так, перерыв между первой и второй дозой прививки совместной вакциной Pfizer и BioNTech составляет 21 день. Для вакцины Moderna COVID-19 интервал составляет 28 дней.
В середине декабря одобрение FDA на использование препарата BNT162b2 получили американская Pfizer и немецкая BioNTech. По данным компаний, эффективность препарата достигает 95%.
Впоследствии в США одобрили применение вакцины от Moderna. Данный препарат стал вторым разрешенным в США к применению в экстренных случаях для пациентов старше 18 лет. По данным производителя, вакцина эффективна на 94%.
Daily Mail узнал о подготовке США и Израилем удара по Ирану
Полный перечень стран против, которых ввели пошлины США
Как пошлины Трампа повлияют на экономику США. Прогнозы
Россияне стали больше доверять Жириновскому после его смерти
Трамп объявил чрезвычайное положение
Сколько голов осталось Овечкину до рекорда Гретцки
«Синергия» обошла МГУ по уровню зарплат выпускников
Какая зарплата нужна для одобрения ипотеки на трешку в мегаполисах
Армия Китая опубликовала видео с имитацией ударов по Тайваню
Генпрокурор Краснов предложил ввести лимиты на выпуск банковских карт
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
