Пандемия коронавируса , 03 ноя 2021, 11:43

Lancet опубликовал результаты исследования «Спутника Лайт»

В исследовании Центра Гамалеи говорится, что вакцина сформировала сильный иммунный ответ у переболевших коронавирусом и у тех, кто ранее с ним не сталкивался. Ученые не выявили у участников испытаний серьезных побочных эффектов

Фото: Кирилл Кухмарь / ТАСС

Медицинский журнал The Lancet опубликовал результаты исследования однокомпонентной вакцины против коронавируса «Спутник Лайт», которую разработал Центр им. Гамалеи.

Специалисты центра провели I–II фазы клинических испытаний. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), который выступил спонсором, привел выдержки из работы. «Препарат формирует сильный гуморальный и клеточный иммунный ответ как в группе серонегативных (лица, ранее не сталкивавшиеся с коронавирусом), так и в группе серопозитивных (переболевшие лица)», — говорится в ней.

У участников исследования большинство побочных явлений были мягкими или средними, ученые не зарегистрировали серьезных нежелательных явлений, сообщает РФПИ.

Видео недоступно при нулевом балансе

В исследовании приняли участие 110 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет, у 13 из них обнаружили антитела к SARS-CoV-2 еще до проведения испытаний. Специалисты изучили их анализы спустя 42 дня после вакцинации.

rbc.group

Разработчики «Спутника Лайт» раскрыли эффективность против дельта-штамма

Общество

В октябре разработчик представил результаты исследования эффективности «Спутника Лайт» против дельта-штамма. По данным центра, эффективность препарата составила 70% против заражения этим вариантом в течение трех месяцев после вакцинации. В возрастной группе до 60 лет эффективность вакцины превысила 75%, а против тяжелых случаев и против госпитализации она оказалась «еще выше».

В качестве бустерной дозы (дополнительной инъекции для усиления защитного эффекта) для других вакцин эффективность «Спутника Лайт» составила более 83% против заболевания дельта-штаммом и более 94% против госпитализации, сообщал РФПИ.

«Спутник Лайт» был зарегистрирован в России 6 мая, а в гражданский оборот вышел в конце июня. Сейчас препарат одобрен более чем в 15 странах, еще в 30 государствах вакцина находится в процессе регистрации.

По словам главного внештатного инфекциониста Минздрава Владимира Чуланова, препарат стоит использовать для повторной прививки или вакцинации тех, кто уже перенес COVID-19. Для первичной вакцинации эксперт рекомендовал двухкомпонентные вакцины. Аналогичное замечание сделал и глава Минздрава Михаил Мурашко. В Кремле при этом отмечали, что «Спутник Лайт» может использоваться как для вакцинации, так и для ревакцинации.

В конце октября некоторые регионы столкнулись с нехваткой однокомпонентного препарата. Песков назвал дефицит краткосрочным и объяснил его неритмичным процессом вакцинации в регионах. Позднее Мурашко заявил, что этот вопрос решен.